<p><span style="color:rgb(0,0,0);">Trombotik trombositopenik purpura (TTP ya da Moschcowitz-Sendromu) ve hemolitik üremik sendrom (Gasser-Sendromu) hemoliz ve trombositlerin pıhtılaşmas sonucunda oluşan mikroanjiyopati gibi belirtilere sebep olan hastalıklardır. Hemolitik üremik sendrom için böbrek hastalıkları, trombotik trombositopenik purpura içinse trombositopeni karakteristiktir. &nbsp;Kesin bir ayrım yapmak her zaman mümkün değildir. HUS genelde çocuklarda &nbsp;Shiga toksini üreten Escherichia coli ilişkili hastalıklardan sonra meydana gelir (EİHÜS). Trombotik mikroanjiyopatinin bir başka nedeni, bir antitrombotik proteazın konjenital veya antikor aracılı inaktivasyonudur. Hastada &nbsp;trombositopeni ve böbrek sorunları ortaya çıkması trombotik mikroanjiyopati şüphesi uyandırmalıdır. Böyle durumlarda kan yaymasında şistositlerin varlığına bakılmalıdır. Terminal böbrek yetmezliğini veya ölümcül sonucu önlemek için hızlı tedavi önemlidir. Toksinleri ve antikorları ortadan kaldırmak ve azalmış proteaz aktivitesini değiştirmek için plazma tedavisi uygulanabilir.</span></p>